FDA批准将赛诺菲/再生元的IL-4/IL-13单抗Dupixent用于疗法鼻息肉

赛诺菲和Regeneron月其IL-4/IL-13单抗Dupixent赢取美国食品和药物管理局许可，用于疗程患有慢性鼻窦炎和鼻息肉的病变。Dupixent（dupilumab）是第一个被许可作为无法使用鼻内疗程病变的疗程药物，鼻内是在此之前是严重鼻息肉的标准二线疗程法则。FDA腹腔、细菌感染和癫痫的产品负责人Sally Seymour表示："鼻息肉可造成嗅觉丧失，病变不一定须要切掉切掉息肉。Dupixent为病变提供了另一种并不并不需要则有，减小了对鼻息肉切掉和低剂量的须求。"临床研究属实服药Dupixent它可以清高着减小鼻息肉大小和鼻塞，同时病变的嗅觉也增强，并且须要较少的鼻息肉切掉和低剂量。Dupixent是靶向IL-4和IL-13的单克隆抗体，从未在美国许可用于疗程特应溃疡，以及用作嗜酸性粒细胞表观或低剂量额叶依赖性的哮喘病变的附加保有疗程。原始出处：_news/fda_clears_dupixent_as_first-ever_drug_for_nasal_polyp_use_1292710本文系雷纳医学（MedSci）原创程式码整理，转载须授权！